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To license an antiviral drug and for endemic as well as pandemic preparedness, it is paramount to study resistance mechanisms of currently circulating and potentially emerging viruses. However, studying dangerous pathogens is difficult due to the necessary safety precautions and, even more importantly, possible alterations of the virus in the laboratory that increase its pathogenicity (also called "gain-of-function" research). Currently, two dangerous Coronaviruses, SARS-CoV-2 and MERS-CoV, are circulating in humans and animals. Whereas SARS-CoV-2 is transmitting between humans since already three years, MERS-CoV so far only jumps occasionally from camels to humans in a process called zoonotic infection. Notably, MERS-CoV seems to be very lethal with estimations going up to 30 % mortality.
SARS-CoV-2 has seen overwhelming attention of the scientific community and pharmaceutical industry, resulting in the swift development of antiviral drugs, most notably Paxlovid, a combination drug aimed at the “main protease”, an enzyme essential for viral replication. However, sooner or later, viruses develop resistances against antivirals as has been studied intensively with viruses such as HIV, HCV and Influenza. To understand the potential resistance mechanisms and guide treatment decisions, a direct approach is using the authentic viruses themselves. However, using a pandemic virus such as SARS-CoV-2 or an endemic, highly lethal virus such as MERS-CoV in research, poses great challenges. In this study we therefore apply new methods with which the effectiveness of protease inhibitors against a range of main proteases can be assessed and more importantly, mutations against these inhibitors can be predicted safely.
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To license an antiviral drug and for endemic as well as pandemic preparedness, it is paramount to study resistance mechanisms of currently circulating and potentially emerging viruses. However, studying dangerous pathogens is difficult due to the necessary safety precautions and, even more importantly, possible alterations of the virus in the laboratory that increase its pathogenicity (also called "gain-of-function" research). Currently, two dangerous Coronaviruses, SARS-CoV-2 and MERS-CoV, are circulating in humans and animals. Whereas SARS-CoV-2 is transmitting between humans since already three years, MERS-CoV so far only jumps occasionally from camels to humans in a process called zoonotic infection. Notably, MERS-CoV seems to be very lethal with estimations going up to 30 % mortality.
SARS-CoV-2 has seen overwhelming attention of the scientific community and pharmaceutical industry, resulting in the swift development of antiviral drugs, most notably Paxlovid, a combination drug aimed at the “main protease”, an enzyme essential for viral replication. However, sooner or later, viruses develop resistances against antivirals as has been studied intensively with viruses such as HIV, HCV and Influenza. To understand the potential resistance mechanisms and guide treatment decisions, a direct approach is using the authentic viruses themselves. However, using a pandemic virus such as SARS-CoV-2 or an endemic, highly lethal virus such as MERS-CoV in research, poses great challenges. In this study we therefore apply new methods with which the effectiveness of protease inhibitors against a range of main proteases can be assessed and more importantly, mutations against these inhibitors can be predicted safely.
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To license an antiviral drug and for endemic as well as pandemic preparedness, it is paramount to study resistance mechanisms of currently circulating and potentially emerging viruses. However, studying dangerous pathogens is difficult due to the necessary safety precautions and, even more importantly, possible alterations of the virus in the laboratory that increase its pathogenicity (also called "gain-of-function" research). Currently, two dangerous Coronaviruses, SARS-CoV-2 and MERS-CoV, are circulating in humans and animals. Whereas SARS-CoV-2 is transmitting between humans since already three years, MERS-CoV so far only jumps occasionally from camels to humans in a process called zoonotic infection. Notably, MERS-CoV seems to be very lethal with estimations going up to 30 % mortality.
SARS-CoV-2 has seen overwhelming attention of the scientific community and pharmaceutical industry, resulting in the swift development of antiviral drugs, most notably Paxlovid, a combination drug aimed at the “main protease”, an enzyme essential for viral replication. However, sooner or later, viruses develop resistances against antivirals as has been studied intensively with viruses such as HIV, HCV and Influenza. To understand the potential resistance mechanisms and guide treatment decisions, a direct approach is using the authentic viruses themselves. However, using a pandemic virus such as SARS-CoV-2 or an endemic, highly lethal virus such as MERS-CoV in research, poses great challenges. In this study we therefore apply new methods with which the effectiveness of protease inhibitors against a range of main proteases can be assessed and more importantly, mutations against these inhibitors can be predicted safely.
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SARS-CoV-2 has seen overwhelming attention of the scientific community and pharmaceutical industry, resulting in the swift development of antiviral drugs, most notably Paxlovid, a combination drug aimed at the “main protease”, an enzyme essential for viral replication. However, sooner or later, viruses develop resistances against antivirals as has been studied intensively with viruses such as HIV, HCV and Influenza. To understand the potential resistance mechanisms and guide treatment decisions, a direct approach is using the authentic viruses themselves. However, using a pandemic virus such as SARS-CoV-2 or an endemic, highly lethal virus such as MERS-CoV in research, poses great challenges. In this study we therefore apply new methods with which the effectiveness of protease inhibitors against a range of main proteases can be assessed and more importantly, mutations against these inhibitors can be predicted safely.
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To license an antiviral drug and for endemic as well as pandemic preparedness, it is paramount to study resistance mechanisms of currently circulating and potentially emerging viruses. However, studying dangerous pathogens is difficult due to the necessary safety precautions and, even more importantly, possible alterations of the virus in the laboratory that increase its pathogenicity (also called "gain-of-function" research). Currently, two dangerous Coronaviruses, SARS-CoV-2 and MERS-CoV, are circulating in humans and animals. Whereas SARS-CoV-2 is transmitting between humans since already three years, MERS-CoV so far only jumps occasionally from camels to humans in a process called zoonotic infection. Notably, MERS-CoV seems to be very lethal with estimations going up to 30 % mortality.
SARS-CoV-2 has seen overwhelming attention of the scientific community and pharmaceutical industry, resulting in the swift development of antiviral drugs, most notably Paxlovid, a combination drug aimed at the “main protease”, an enzyme essential for viral replication. However, sooner or later, viruses develop resistances against antivirals as has been studied intensively with viruses such as HIV, HCV and Influenza. To understand the potential resistance mechanisms and guide treatment decisions, a direct approach is using the authentic viruses themselves. However, using a pandemic virus such as SARS-CoV-2 or an endemic, highly lethal virus such as MERS-CoV in research, poses great challenges. In this study we therefore apply new methods with which the effectiveness of protease inhibitors against a range of main proteases can be assessed and more importantly, mutations against these inhibitors can be predicted safely.
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Apri nuovi orizzonti per la tua crescita scientifica!
Il Promega Rising Researchers Award è un concorso nato allo scopo di valorizzare e riconoscere il tuo contributo scientifico e il tuo percorso accademico come dottorando. Vogliamo supportarti nello sviluppo della tua carriera e aiutarti ad accedere a nuove risorse, conoscenze e connessioni che possano ampliare i tuoi orizzonti.
Per scoprire quali sono i Paesi partecipanti e per avere maggiori informazioni, visita la pagina web Rising Researchers Award home page.
L'Italia è uno dei paesi partecipanti!
Il premio
I voti del pubblico, che decreteranno il vincitore, sono espressi tra il 10 ottobre e il 15 novembre 2024. Il candidato con il maggior numero di voti vince il viaggio a Madison!
Termini e Condizioni
Il Promega Rising Researchers Award non è disponibile in tutte le regioni geografiche. I candidati sono pregati di verificare sul sito web di Promega, o presso il proprio rappresentante o distributore autorizzato Promega, la disponibilità nella propria zona.
Compila il modulo di registrazione
Raccontaci qualcosa di te
Non saranno accettate candidature dopo il 30 giugno 2024. Ogni candidato sarà informato se è stato selezionato come finalista entro il 31 luglio 2024. Ogni finalista sarà informato se è stato votato come vincitore entro il 6 dicembre 2024.
Di seguito sono riportate le informazioni che verranno richieste ai candidati al momento dell'iscrizione al programma di premiazione.
- Informazioni di contatto: Nome, cognome, data di nascita, indirizzo e-mail, telefono, lavoro/ruolo, istituto, indirizzo, città, stato/provincia (se applicabile), codice postale, paese.
Ricordati di inviare l'abstract!
Inviaci il tuo abstract entro il 30 giugno 2024
Tenere presente che la politica interna di alcune organizzazioni potrebbe non consentire al candidato di ricevere incentivi, o che potrebbe essere necessario richiedere l'autorizzazione del datore di lavoro prima di partecipare al concorso.
Tenere presente che l'abstract inviato sarà condiviso pubblicamente attraverso il sito web di Promega.
Selezione dei finalisti
5 finalisti verranno selezionati per ogni paese partecipante
(selezionati dal team Promega)
I finalisti saranno selezionati attraverso un processo di verifica che coinvolge i dipendenti delle filiali Promega (il "Comitato di selezione"), sulla base delle informazioni presentate nel modulo di candidatura. Ciascun destinatario sarà informato via e-mail, a esclusiva discrezione di Promega, entro mercoledì 31 luglio 2024. Nel caso in cui un destinatario non possa ricevere il premio per qualsiasi motivo, il premio sarà assegnato a un vincitore alternativo, come stabilito dal Comitato di selezione di Promega.
Apertura Votrazioni
I votanti devono avere un indirizzo mail accademico e non personale (i finalisti possono promuovere il loro video per raccogliere voti)
A tutti i finalisti selezionati dal comitato di selezione di Promega verrà chiesto di inviare ulteriori informazioni, come una foto profilo e risposte a domande sul loro background scientifico e sui loro interessi. Ai finalisti verrà inoltre chiesto di preparare un video della durata massima di 3 minuti che illustri il loro progetto.
Queste informazioni saranno rese disponibili sul sito web di Promega, insieme a un modulo che consentirà ad altri ricercatori accademici di votare un finalista a loro scelta. Il criterio unico per poter votare sarà quello di fornire il proprio indirizzo e-mail accademico, cioè un indirizzo e-mail con un dominio accademico. I voti saranno conteggiati in base al paese di residenza dei votanti e il finalista che avrà ottenuto il maggior numero di voti per ogni filiale Promega partecipante sarà considerato il vincitore per quella filiale Promega. Pertanto, il numero di vincitori corrisponde al numero di filiali Promega partecipanti (e non al numero di paesi partecipanti).
Ciascun vincitore sarà informato via e-mail, a esclusiva discrezione di Promega, entro venerdì 6 dicembre 2024.
Annuncio del vincitore
Il finalista che otterrà il maggior numero di voti sarà il vincitore per il paese partecipante e si aggiudicherà il viaggio a Madison.
Per i costi relativi al passaporto e al visto per gli Stati Uniti, si prega di verificare con la filiale Promega locale.
Le spese aggiuntive sostenute per scelta individuale di ciascun Destinatario, quali attività e acquisti al di fuori del programma di visita, non saranno coperte da Promega.
Ulteriori premi per altri finalisti sono a discrezione della filiale Promega locale di tali finalisti.
Partecipando al Rising Researchers Award, al vincitore verrà chiesto di condividere le informazioni o i dati raccolti per scopi di marketing o commerciali. In particolare, i vincitori accettano di:
- Condividere le storie della loro ricerca con Promega nei mesi successivi al ricevimento del premio.
- Sostenere le attività promozionali su richiesta di Promega per i 12 mesi successivi all'accettazione del premio, che potrebbero includere, a titolo esemplificativo, interviste, presentazioni di webinar, articoli sul sito web, video, servizi fotografici, blogging, condivisione di dati e/o presentazione a conferenze o seminari.
I vincitori devono riconoscere Promega nelle pubblicazioni scientifiche redatte dal vincitore del premio e relative alla ricerca svolta e sostenuta dal premio. Verrà fornito un modulo di consenso dettagliato che consentirà ai candidati di scegliere quali informazioni sono disposti a condividere e attraverso quali canali.
Le informazioni relative all'iscrizione saranno di proprietà di Promega. Non saranno consentiti trasferimenti di premi o riscatti in denaro. Non sarà consentita alcuna sostituzione del premio, se non a esclusiva discrezione di Promega, nel qual caso potrà essere assegnato un premio di valore analogo o superiore.
Promega si riserva il diritto di sostituire un premio di valore uguale o superiore o di annullare, sospendere e/o modificare il premio a sua esclusiva discrezione.
I partecipanti accettano di esonerare, liberare e tenere indenne Promega e le sue consociate, affiliate, funzionari, direttori, agenti, rappresentanti e rispettivi dipendenti da qualsiasi reclamo, accusa, lesione, responsabilità, perdita e/o danno di qualsiasi tipo risultante o derivante dalla partecipazione al Rising Researchers Award e/o dall'accettazione, dall'uso, dall'abuso o dal possesso di qualsiasi prodotto ricevuto tramite il Rising Researchers Award. I destinatari di questo premio non potranno partecipare a futuri Premi Rising Researchers.